石墨烯与黑磷量子点复合材料的制备方法_2017101833497_说明书_专利查询_专利网

技术排序

本计划或谋划触及一种黑铅烯与黑磷量子点混合物的配制品办法,该办法器械有共沉淀法在黑铅烯十亿分之一公尺片的显露上吸附黑磷量子点,它属于十亿分之一公尺织物配制品技术排序。。

安排技术

黑磷是一种相似地黑铅的晶体织构。,扇-爱德华力结成的层和层。它具有大量同well的功能。,像,较高的搬运器流动性(200~1000)。 cm2 V~1 S~1)、清楚的非均质性、带隙宽度可由层把持(~2)。 EV),它被以为是最有潜力的二维能力织物。。以前个人已向国家专利局做出计划了名称为“一种更大收获率黑磷量子点的配制品办法及其器械”的计划或谋划专心致志,专心致志号为,该计划或谋划首要是反驳黑磷量子点的大规模的配制品,采用液相剥离法和溶媒热法配制品抓住黑磷量子点疏散液。鉴于黑光核对印鉴法显露上孤对电子的在,在空气中与氧和水反响容易地。,氧缺陷和杂质的使符合,庄重的产生影响其器械。黑铅烯作为最具代表性的的二维织物抓住了到处的器械。,它具有净空的搬运器流动性。、空间点阵框架紧凑,化学性质稳固,鉴于黑铅烯与黑磷私下的空间点阵失配很小,而这两个举动只经过微弱的道义扇形物力气。,于是黑铅烯不产生影响黑色磷光体的电子框架。。而是,带隙的缺少庄重的障碍了黑铅烯的器械。。于是,急需一种有理无效的配制品办法。,黑磷与黑铅烯两种织物的无效结成,一种具有优良物理化学功能的混合物,扩展其能力贮存。、半导体及休息排序的潜在器械。

计划或谋划满意的

计划或谋划意志:为了克制存在技术的不可,本计划或谋划抚养了复杂高效的黑铅烯与黑磷量子点的配制品办法,器械共沉淀法,鉴于黑磷量子点与黑铅烯空间点阵相婚配,可以造成黑磷量子点无效的吸附在黑铅烯十亿分之一公尺片的显露,使混合物抓住更到处的器械。。

技术预调:造成这一目的,本计划或谋划采用的技术预调是::

一种黑铅烯与黑磷量子点的共沉淀配制品办法,率先在有机溶媒中参加疏散黑磷量子点与黑铅烯,因此采用共沉淀法使得黑磷量子点吸附在黑铅烯十亿分之一公尺片的显露。详细造成办法是:率先,黑铅烯十亿分之一公尺片使负担或压迫。,疏散在有机溶媒N-异丙基苯α中。;因此将黑磷量子点疏散液分支机构到黑铅烯疏散液中,继续搅拌,共沉淀反响,抓住黑铅烯与黑磷量子点调停。

该办法包孕以下估量:

(1)称取10~50 镁的黑铅烯十亿分之一公尺片,爬行至20~100 N-异丙基苯α溶媒,超音波的2~6h,疏散均匀性,黑铅烯疏散答案。

(2)共沉淀法,威尔20~100 ml黑磷量子点的N-异丙基苯α疏散液分支机构到黑铅烯疏散液中继续搅拌,混合时期1~3h。

(3)采用估量(2)将答案干旱的到烤箱中。,反响高烧为100~120℃。,时期为24~48h。。

(4)干旱的后离心。,烘干后即配制品抓住黑铅烯与黑磷量子点混合物。

所述黑磷量子点的N-异丙基苯α疏散液是禀承,专心致志号为“一种更大收获率黑磷量子点的配制品办法及其器械”的计划或谋划专心致志的配制品办法律制度得的;黑磷量子点的N-异丙基苯α疏散液浓度为1~2 mg/ml。

偏爱地,黑铅烯十亿分之一公尺片在估量(1)中不含氧。

偏爱地,本计划或谋划以无水N-异丙基苯α为有机溶媒。。

偏爱地,离心兴隆为800 0rpm至10000 rpm。,断裂时期为20min。~40min。,无水洗濯,洗濯次数为3~5次。。

惠及比分:本计划或谋划抚养的黑铅烯与黑磷量子点混合物的配制品办法,采用共沉淀法,黑磷与黑铅烯空间点阵的婚配,造成黑磷量子点无效的吸附在黑铅烯的显露。鉴于黑磷量子点显露不含原子团,不稳固性,易氧化物,与其它织物混合是努力地的。;与氧化物黑铅烯的对照,黑铅烯显露不含含氧原子团和甲型肝炎病毒,增强了黑磷量子点的稳固性,眼前有文档报道黑磷量子点与黑铅烯复合器械于锂离子电池(见文档Sun J, Lee H W, Pasta M, et al.Nature nanotechnology, 2015, 10(11): 980-985.但其黑磷量子点上涂料不敷使穿制服且堆积率较不重要的。于是,本计划或谋划的配制品办法步行了特许。,在黑磷量子点的调停配制品办法中具有到处的的器械视野。

附图阐明

图1为手段例1配制品的黑磷量子点与黑铅烯混合物的扫描电子显微镜相片;

图2为手段例1配制品的黑磷量子点与黑铅烯混合物的播送电子显微镜相片;

图3为手段例1配制品的黑磷量子点与黑铅烯混合物中C、O、三大要素P测图图;

图4为手段例1配制品的黑磷量子点与黑铅烯混合物的能力驱散X射线能谱图;

图5为手段例1配制品的黑磷量子点与黑铅烯混合物的一圈伏安测得产生(CV)图,电解质为1M。 Na2SO4,参比电极是使充满一氯化汞电极。。

详细手段方法

以下附图更远的阐明附图和。

手段例1

(1)溶媒热法配制品1。 mg/ml 的黑磷量子点的N-异丙基苯α疏散液,切断20 疏散液ML。

(2)称取10 镁的黑铅烯十亿分之一公尺片,爬行至20 N-异丙基苯α溶媒,超音波的2 h,黑铅烯疏散答案。

(3)共沉淀法,威尔20 ml黑磷量子点的N-异丙基苯α疏散液分支机构到黑铅烯疏散液中搅拌1h,搅拌后,放入烤箱,在120℃24h干旱的。。

(4)干旱的后离心。,80℃下烘干后即配制品抓住黑铅烯与黑磷量子点混合物。

估量(4)正中鹄的离心兴隆为800 0rPM。,断裂时期为20min。,无水洗濯,洗濯次数是3次。。

对从手段例1实现的生利举行了表征。,产生如图1~4所示。。内侧,图1为本手段预调配制品的黑磷量子点黑铅烯混合物的SEM相片,黑铅烯可以敬重是一小片十亿分之一公尺片。。图2是混合物的播送电镜相片。,可以看出,量子点均匀性地堆积在黑铅烯十亿分之一公尺织物上。,图3是混合物的测图图。,图4是混合物的EDX能谱。。图3暗场成像和C、O、P三种元素散布图更远的象征该量子点为黑磷量子点,散布均匀性。。图5可以看出黑磷量子点与黑铅烯混合物的CV购买相形黑铅烯织物使关闭的面积更大,弄明白的电容值为137.3。 F g-1和94.3 F g-1

手段例2

(1)溶媒热法配制品2。 mg/ml 的黑磷量子点的N-异丙基苯α疏散液,切断60 疏散液ML。

(2)称取20 镁的黑铅烯十亿分之一公尺片,爬行至40 N-异丙基苯α溶媒,超音波的4 h,黑铅烯疏散答案。

(3)共沉淀法,威尔60 ml黑磷量子点的N-异丙基苯α疏散液分支机构到黑铅烯疏散液中搅拌2h,搅拌后,放入烤箱,在120℃48h干旱的。。

(4)干旱的后离心。,80℃下烘干后即配制品抓住黑铅烯与黑磷量子点调停。

估量(4)正中鹄的离心兴隆为9000rPM。,断裂时期为30min。,无水洗濯,洗濯次数是4次。。

手段例3

(1)溶媒热法配制品2。 mg/ml 的黑磷量子点的N-异丙基苯α疏散液,切断100 疏散液ML。

(2)称取50 镁的黑铅烯十亿分之一公尺片,爬行至100 N-异丙基苯α溶媒,超音波的6 h,黑铅烯疏散答案。

(3)共沉淀法,威尔100 ml黑磷量子点的N-异丙基苯α疏散液分支机构到黑铅烯疏散液中搅拌3h,搅拌后放入炉内,干旱的100℃48h。。

(4)干旱的后离心。,80℃下烘干后即配制品抓住黑铅烯与黑磷量子点调停。

估量(4)正中鹄的离心兴隆为10000转/分。,断裂时期为40min。,无水洗濯,洗濯次数是5次。。

在上的仅是本计划或谋划的偏爱手段预调。,该当指示:必须对付技术排序的普通技工,在不违反本计划或谋划的信条的状况下,,你可以做稍许的改善。,即使运用差别的溶媒,休息碳织物等。,这些改善也应被乐事TH的防护措施排序。。

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